Los criterios actuales de Esclerosis Sistémica o esclerodermia se publicaron en el 2013. Se han definido 13 ítems y/o subítems que han sido puntuados. Se considera que un enfermo se clasifica como Esclerodermia si tras la suma de las puntuaciones alcanza una puntuación de 9. Cada ítem o variable tiene una puntuación diferente y los subítems no son sumatorios por lo que no resulta fácil recordar las diferentes puntuaciones. Por este motivo, el disponer de una aplicación electrónica facilitará la práctica clínica ya que los nuevos criterios mejoran los criterios preliminares de la enfermedad.
La esclerosis sistémica se caracteriza por su gran variabilidad clínica y pronóstica por lo que a lo largo de los últimos años se han propuesto diferentes clasificaciones en subtipos clínico pronósticos. Actualmente la clasificación que permite englobar un mayor nº de enfermos es la que incluye 5 subtipos: preesclerodermia, esclerodermia inicial, esclerodermia sin esclerosis cutánea, esclerodermia limitada y esclerodermia difusa
Por otra parte, la esclerosis cutánea sigue siendo un marcador fundamental del pronóstico de los enfermos. La escala modificada de Medsger es la herramienta semicuantitativa más utilizada que permite graduar la induración cutánea. La puntuación se correlaciona con el pronóstico de los enfermos.
El reunir en una misma aplicación diferentes aspectos de la clasificación de la esclerodermia facilita la práctica diaria a los especialistas que habitualmente visitan a este grupo de enfermos
Todo el contenido vertido en la aplicación está recogida en diferentes artículos científicos. La clasificación en subtipos es la que se utiliza en el Regsitro Nacional de Esclerodermia (RESCLE) dentro de la Línea de esclerodermia de la Sociedad Española de Medicina Interna.